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上海帛科生物技術有限公司
   
     
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費氏弧菌
  • 發(fā)布日期: 2023-08-03
  • 更新日期: 2024-12-27
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費氏弧菌 保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產酸菌種,則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多,有些可添加保護劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內,再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內,再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍最廣的微生物保存法。

菌種具有兩大功能:

( 1 )公司產品僅用于科研通過灌根可有效防治植物和真菌性土傳病害,同時可使植物葉部的細菌和真菌病害明顯減少;

( 2 )對植物具。 多粘類芽孢桿菌對土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果,在收獲后期,對番茄、茄子、辣椒、煙草、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ~ -- %,*增產率達 493 %,甚至當對照高達 -- %時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的。 此外,多粘類芽孢桿菌對 植物 具,可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ;甚至在植物不發(fā)青枯病時,也可使植物的產量增加 27.5% ,且增產主要表現(xiàn)為收獲前期。

對照品人Ⅲ型前膠原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 15mg

對照品?、笮颓澳z原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 500mg

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青?;【鶶V2C 英文名稱: 突觸泡蛋白2C抗體 0.2ml

ELL3 英文名稱: 神經生長因子調控抑制蛋白抗體 0.2ml

染色盒同源物3抗體 Anti-CBX3 0.1ml

Anti-ULBP2/N2DL2/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小UL16結合蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Histone H3 (Ser10) 化組蛋白H3抗體 規(guī)格 0.1ml

CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase) CD10抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。
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