午夜精品久久久久久久久久久久_日韩a无v码在线播放_亚洲午夜成人精品无码app_樱花草在线社区www_久久久亚洲欧洲日产国码αv

上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
您當(dāng)前的位置: 網(wǎng)站首頁(yè) > 產(chǎn)品展廳 >原代細(xì)胞 >小鼠原代細(xì)胞 >小鼠原代神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞價(jià)格
小鼠原代神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞價(jià)格
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:國(guó)產(chǎn)
  • 型號(hào):T-25*1瓶
  • 貨號(hào):BK-XB2044
  • 價(jià)格: ¥2907/瓶
  • 發(fā)布日期: 2021-02-21
  • 更新日期: 2025-06-23
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
保存條件 詳見說明書
品牌 帛科
貨號(hào) BK-XB2044
用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 腦組織
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
是否是腫瘤細(xì)胞
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來(lái)源 小鼠源
免疫類型 詳見說明書
品系 原代細(xì)胞
生長(zhǎng)狀態(tài) 貼壁
物種來(lái)源 小鼠源
包裝規(guī)格 T-25*1瓶
是否進(jìn)口

基本信息:

小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞- 中樞的固有免疫細(xì)胞,源自卵黃囊巨噬細(xì)胞前體,呈分支狀靜息態(tài)。(如Aβ斑塊刺激)迅速活化,轉(zhuǎn)化為阿米巴樣吞噬細(xì)胞,過度激活可釋放促炎因子加劇神經(jīng)損傷。

產(chǎn)品名稱

小鼠原代神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞價(jià)格

組織來(lái)源

腦組織

種屬

小鼠源

傳代次數(shù)

不建議傳代

運(yùn)輸

常溫

貨號(hào)

BK-XB2044

產(chǎn)品名稱 小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞
組織來(lái)源 腦組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡(jiǎn)介 公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法,在培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)缺失數(shù)天后經(jīng)搖床震蕩收集脫落細(xì)胞制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè) 公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)經(jīng)CD11b免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息 
培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 利多ka因(12mM)

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


注意事項(xiàng):

該細(xì)胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā):客戶造成細(xì)胞污染;客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好;細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片;細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理;細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知相關(guān)情況。

細(xì)胞操作步驟:

傳代步驟:

棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1 - 2次。
加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復(fù)蘇步驟:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細(xì)胞密度。
凍存步驟:
以T25瓶為例:
細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司出售的產(chǎn)品:

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞

兔原代胰腺星狀細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠骨髓單核細(xì)胞

WERI-RB-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠脾淋巴細(xì)胞

LEC-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠骨髓巨噬細(xì)胞

huh-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腦膜細(xì)胞

U2932 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

pac2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞

小鼠原代神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞價(jià)格MNT-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞

neuro-2a 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠雪旺細(xì)胞

MONO-MAC-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基


聯(lián)系方式
手機(jī):13564080845