產(chǎn)品描述：
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號(hào)
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DH5αλpir 感受態(tài)細(xì)胞
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100ul*20、100ul*100
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BK-G63211
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基本共性:
1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
7、
8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55)
0.1ml
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53)
0.1ml
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2(Thr71)
0.1ml
活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體
ATF5
0.2ml
活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體
ATF6 beta
0.2ml
AICAR甲?；D(zhuǎn)移酶抗體
ATIC
0.2ml
磷酸化性癥突變蛋白抗體
phospho-ATM (Ser794)
0.1ml
ATP5E蛋白抗體
ATP5E
0.2ml
ATP5G2蛋白抗體
ATP5G2
0.2ml
ATP6V0D2蛋白抗體
ATP6V0D2
0.2ml
ATP6V1B2蛋白抗體
ATP6V1B2
0.2ml
ATPIF1蛋白抗體
ATPIF1
0.2ml
Attractin蛋白抗體
Attractin
0.2ml
磷酸化有絲分裂激酶B抗體
Phospho-Aurora B(Tyr12)
0.1ml
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白M1抗體
ARPM1
0.2ml
ALKB蛋白抗體
ABH1
0.2ml
乙酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體
ACAA1
0.2ml
磷酸化β-肌動(dòng)蛋白抗體
phospho-beta Actin (Tyr53)
0.1ml
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346)
0.1ml
磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356)
0.1ml
載脂蛋白D抗體
APOD
0.2ml
酸敏感離子通道1抗體
ASIC1/BNaC2/ASIC1A
0.1ml
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）
ADAR1 (C-terminus)
0.2ml
髓系、淋巴、混合系易位基因10抗體
AF10
0.1ml
腺苷酸環(huán)化酶1抗體
ADCY1
0.2ml
腺瘤樣抗體
APC
0.1ml
溶血磷脂?；D(zhuǎn)移酶抗體
AGPAT1
0.2ml
特異性抗原(TSA)ELISA試劑盒
進(jìn)口分裝
，英文名：
TSA ELISA Kit
特異生長(zhǎng)因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒
進(jìn)口原裝
，英文名：
TSGF ELISA Kit
特異生長(zhǎng)因子/相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒
特價(jià)供應(yīng)
，英文名：
TGSF ELISA Kit
誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)ELISA試劑盒
特價(jià)促銷
，英文名：
TNFAIP6 ELISA Kit
相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)ELISA試劑盒
進(jìn)口分裝
，英文名：
TWEAK ELISA Kit
相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒
進(jìn)口原裝
，英文名：
TRANCE ELISA Kit
相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒
特價(jià)供應(yīng)
，英文名：
TRAIL-R3 ELISA Kit
相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體2(TRAIL-R2/DR5)ELISA試劑盒
特價(jià)促銷
，英文名：
TRAIL-R2/DR5 ELISA Kit
相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒
進(jìn)口分裝
，英文名：
TRAIL-R4 ELISA Kit
相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒
進(jìn)口原裝
，英文名：
TRAIL-R3 ELISA Kit
相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒
特價(jià)供應(yīng)
，英文名：
TRAIL-R1 ELISA Kit
相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA試劑盒
特價(jià)促銷
，英文名：
sTRAIL ELISA Kit
受體相關(guān)因子6(TRAF6)ELISA試劑盒
進(jìn)口分裝
，英文名：
TRAF6 ELISA Kit
受體相關(guān)因子1(TRAF1)ELISA試劑盒
進(jìn)口原裝
，英文名：
TRAF1 ELISA Kit
受體超家族成員18(TNFRSF18)ELISA試劑盒
特價(jià)供應(yīng)
，英文名：
TNFRSF18 ELISA Kit
可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒
特價(jià)促銷
，英文名：
TNFsR-Ⅱ ELISA Kit
可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒
進(jìn)口分裝
，英文名：
TNFsR-Ⅰ ELISA Kit
超家族15(TL1A/TNFSF15)ELISA試劑盒
進(jìn)口原裝
，英文名：
TL1A/TNFSF15 ELISA Kit
DH5αλpir 感受態(tài)細(xì)胞γ(TNFγ)ELISA試劑盒
特價(jià)供應(yīng)
，英文名：
TNFγ ELISA Kit
β(TNF-β)ELISA試劑盒
特價(jià)促銷
，英文名：
TNF-β ELISA Kit
β(TNFβ)ELISA試劑盒
進(jìn)口分裝
，英文名：
TNFβ ELISA Kit
α轉(zhuǎn)化酶(TACE)ELISA試劑盒
進(jìn)口原裝
，英文名：
TACE ELISA Kit
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，*將組織剪成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗（Abbioscience公司），然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，*在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
