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本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 
10×PCR buffer 
5 μl     dNTP mix （2mM） 
4 μl     引物1（10pM） 
2 μl     引物2（10pM） 
2 μl     Taq酶 （2U/μl） 
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 

PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

CNE人細(xì)胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBSAPS-TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術(shù)級白色至微黃色COLDsigma

CF Protein Human 重組人 CF 蛋白 (His 標(biāo)簽)2--1,3-二甲基咪... 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium h... 164298-27-5 5G 通用試劑

SF126(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤)呋他同 Furcltcdonq 139-91-3

CL-0076EAC(小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2ArlacelA失水甘露糖醇單油酸酯10克BR，97%

GHR Others Rat 大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 10294-39-0高錄酸鋇(*)BARIUM PERCHLORATE TRIHYDRATE
腦微內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硫酸鈰八水(>97%,BR)Cerium(III) sulfate, octahydrate質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

FCGR1 Others Mouse 小鼠 CD64 / FCGR1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Bz-2'-脫氧胞苷亞1酰胺單體Bz-dC Phosphoramidite質(zhì)量規(guī)格：>98%

HSC-T6 大鼠肝星形細(xì)胞匹多莫德Pidotimod質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

犬腎細(xì)胞;MDCK/IgR匹多莫德（標(biāo)準(zhǔn)品）Pidotimod質(zhì)量規(guī)格：含量測定

5637, 細(xì)胞硫酸羥基氯喹Hydroxychloroquine Sulfate質(zhì)量規(guī)格：>98%
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32十二烷基苯磺酸鈉(>95%,Tech Grade) dodecylbenzenesulfonate質(zhì)量規(guī)格：>95%,Tech Grade

XCL1 Others Cynomolgus 食蟹猴 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硅酸鈉九水(>98%，BR) silicate hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

CM-M041小鼠肝星形細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷(>98%,BR)Bluo-Gal質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

U-2 OS, 細(xì)胞 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,LAN-6細(xì)胞 COS-7(SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞)1酸氫二鈉二水Di hydrogen phosphate dihydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino中性蛋白酶Neutral Protease from Bacillus polymyxa質(zhì)量規(guī)格：酶活：20萬u/g
人脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞裂解物HCPEpiCL毒晰外泌肽4Exendin 4質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 血纖肽B，人Fibrinopeptide B, human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PC-3M IE8纖維結(jié)合素樣神經(jīng)肽；分裂FLRF酰胺FMRF-like Neuropeptide;Schisto FLRF amide質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

FL62891細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠克隆細(xì)胞系,L6565細(xì)胞 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L1G-R-G-D-T-PG-R-G-D-T-P質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

MDA-MB-453(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2甘丙肽，豬Galanin, porcine質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
沙門氏菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR