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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4434 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
桃拉綜合癥病毒PCR檢測試劑盒說明書【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
【產(chǎn)品名稱】: 桃拉綜合癥病毒PCR檢測試劑盒說明書
【英文名稱】: Taura Syndrome Virus(TSV)PCR
【貨號】: BKP4434
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
桃拉綜合癥病毒PCR檢測試劑盒說明書其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
Amoxicillin trihydrate 61336-70-7 中文名：羥氨芐青霉素三水合物 分子式：C16H19N3O5S 活性氧 英文名稱： Human Reactive Oxygen Species 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： ROS
3-Amino-4-methylbenzamide 19406-86-1 中文名：3-氨基-4-甲基苯甲酰胺 分子式：C8H10N2O 胰腺再生蛋白1a 英文名稱： Human Regenerating Islet Derived Protein 1a 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： REG1a
2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid 65872-41-5 中文名：氨噻肟酸 分子式：C6H7N3O3S 再生胰島衍生蛋白 英文名稱： Human Regenerating Islet Derived Protein 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： REG
5-Aminoindazole 19335-11-6 中文名：5-氨基吲唑 分子式：C7H7N3 甜菜堿含量測定試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣
4-Aminohippuric acid 61-78-9 中文名：4-氨基馬尿酸 分子式：C9H10N2O3 二0酸核糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
兔子素E1(PGE1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 9-Aminominocycline 中文名： 分子式：C23H29ClN4O7 度：98.0%
兔子素E1(PGE1)ELISAKit ELISA. 96T/48T 9-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione 中文名：9-羥基-4-雄甾烯-3,17-二酮 分子式：C19H26O3 度：98.0%
兔子素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 12-Aminolauric acid 中文名：12-氨基十二酸 分子式：C12H25NO2 度：98.0%
兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 9-Aminominocycline 中文名： 分子式：C23H29ClN4O7
兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit ELISA. 96T/48T 9,9-Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]fluorene 117344-32-8 中文名：9,9-雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]芴 分子式：C29H26O4 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
Ishikawa(人細胞) 5×106cells/瓶×2 滑膜細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)羅哌卡因鹽酸鹽-d7質(zhì)量規(guī)格：美國進口Ropivacaine-d7 Hydrochloride
星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基AM羅舒伐他汀內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格：美國進口Rosuvastatin Lactone
APCDD1 Others Human 人 APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照) (3R,5R)-羅舒伐他汀質(zhì)量規(guī)格：美國進口(3R,5R)-Rosuvastatin
人B母細胞;HMy2.CIR羅舒伐他汀?；?/span>-β-D-葡萄糖苷酸質(zhì)量規(guī)格：美國進口Rosuvastatin Acyl-β-D-glucuronide
正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞，AsPC-1細胞 McCoy細胞，小鼠成纖維細胞系羅漢果皂苷V(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Mogroside Ⅴ
桃拉綜合癥病毒PCR檢測試劑盒說明書CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) NEOMYCINGAMMAIRRADIATED新霉素 (無菌)組織培養(yǎng)級20ML1405-10-3RT
新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE油醋酰安 ; 301-0-0
NCI-H2087細胞，人非小細胞 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝的NIH3T3細胞,PA317細胞 CM-R095大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細胞完全培養(yǎng)基100mL錄化 McgnqsiuM Chloridq (cS) 7791-18-6
RL95-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2KANAMYCIN25MG/ML卡那霉素溶液超級20MLFrozen
Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml5794-13-8L-天冬堿(+4℃)L(+)-Asparagine monohydrate
PCR檢測試劑盒
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
