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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP4228 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
豬病毒價格 | Porcine Transmissible Gasteroenteritis Virus（TGEV） | BKP4228 |
技術服務內容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：豬病毒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
3,4-O-Isopropylidene shikimic acid 183075-03-8 中文名： 分子式：C10H14O5 Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISAKit人0酯酰肌醇特異性0酯酶C(PIPLC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione 55604-88-1 中文名： 分子式：C8H8O4 兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
1,18-Octadecanediol 3155-43-9 中文名： 分子式：C18H38O2 Human adenovirus IgM (ADV-IgM) ELISA Kit 人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA試劑盒
1,2-O-Isopropylidene-β-D-fructopyranose 66900-93-4 中文名： 分子式：C9H16O6 Humanai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit 人抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
1-Chloro-6-(5-(prop-1-ynyl)thiophen-2-yl)hexa-3,5-diyn-2-ol 78876-52-5 中文名： 分子式：C13H9ClOS HumandipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISA試劑盒人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
檸檬酸（CA）含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 Rizatriptan benzoate 145202-66-0 中文名：苯甲酸利扎曲坦 分子式：C22H25N5O2
鎳快速測試盒 Nickel rapid test case Ranitidine 66357-35-5 中文名：雷尼替丁 分子式：C13H22N4O3S 度：98.0% 關鍵詞：
鎳測試盒 Nickel test case 4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic acid methyl ester 中文名： 分子式：C16H16N4O3 度：98.0%
尿酸含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 Tropisetron 105826-92-4 中文名：鹽酸托烷司瓊 分子式：C17H21ClN2O2
尿激酶型纖溶酶原激活因子受體 (uPA-R) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 O-Benzyl-L-tyrosine 16652-64-5 中文名：O-芐基-L-酪氨酸 分子式：C16H17NO3
豬病毒價格SW-13(人腎上腺皮質癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌細胞)曙紅Y,醇溶劑紅 43質量規(guī)格：AREosin Y ,alcohol solution
CM-M068小鼠腎小管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL曙紅B質量規(guī)格：BSEosin B
CD27 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘆丁/蕓香葉苷質量規(guī)格：>97%,BRRutin
小氣道上皮細胞培養(yǎng)基SAEpiCM-prf蘆丁/蕓香葉苷(標準品)質量規(guī)格：≥98%，標準品Rutin
Hela P10s-11F細胞，人細胞 小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞與大鼠細胞之融合細胞,NG108-15細胞 平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)新橙皮苷二氫查爾酮質量規(guī)格：≥95%,BRNeosperidin dihydrochalcone
視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)茄尼醇（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥97%，標準品Solanesol
GRK6 Others Human 人 GRK6 / GPRK6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside
tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3秦皮苷（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Fraxin
SH-SY5Y細胞，神經(jīng)母細胞瘤細胞 人細胞,GBC-SD細胞 CL-0048Ca Ski(人上皮細胞)5×106cells/瓶×2秦皮甲素（標準品）質量規(guī)格：≥98%，標準品Esculin
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0氨基三乙酸（標準品）質量規(guī)格：供HPLC法雜質檢查用Nitrilotriacetic acid
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
