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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BKP4100 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 諾如病毒4型PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
【英文名稱】: Norwalk Viruses G4(NV4)G4RTPCR
【貨號(hào)】: BKP4100
【儲(chǔ)存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
諾如病毒4型PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
人平滑肌細(xì)胞(HPSMC)(5×105) 細(xì)胞名稱 種屬乙醇脫氫酶100克
tTA基因修飾的小鼠(B類);F9-CAG-tTA-3E58-羌基虧哪啶 8-xy7noxyinonecldinq 86-81-3
人神經(jīng)細(xì)胞(HN) (10×106 )RNAMARKER-16S,23SRNA Marker2.5MGFrozen
膀胱上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)四本硼鈉shēng huà shì jì容量：25克
人上皮細(xì)胞;Ca Ski 大鼠腸巨噬細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL(對(duì)硝本基-α-D-
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細(xì)胞株水楊酸-4-辛基苯酯(>95.0%(GC))4-Octylphenyl Salicylate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)
人類原巨核細(xì)胞型細(xì)胞;UT-7 大鼠膀胱上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL氧化偶氮苯-4,4'-二羧酸二乙酯(>97.0%(GC))Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)
LM-8 小鼠4,4'-雙(己氧基)氧化偶氮苯(>96.0%(N))4,4'-Bis(hexyloxy)azoxybenzene質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(N)
FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4,4'-二戊氧基氧化偶氮苯(>95.0%(N))4,4'-Diamyloxyazoxybenzene質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(N)
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH24,4'-二丁氧基氧化偶氮苯4,4'-Dibutoxyazoxybenzene質(zhì)量規(guī)格：
44諾如病毒4型PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格小鼠細(xì)胞;L1210Nα-BOC-D-精氨酸鹽酸鹽一水合物Nalpha-BOC-D-Arginine hydrochloride hydrate質(zhì)量規(guī)格：BR
HELF細(xì)胞，人胚 鼠胚成骨細(xì)胞,3T3-E1細(xì)胞 CL-0146LTEP-a-2(人)5×106cells/瓶×2Boc-Arg(Mts)-OH·CHABoc-Arg(Mts)-OH·CHA質(zhì)量規(guī)格：BR
TM3(小鼠間質(zhì)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2BOC-L-纈氨酸Boc-Val-OH質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
HPF-c 人類(HPF) 500,000cells 腮腺細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)BOC-L-天冬酰胺Boc-Asn-OH質(zhì)量規(guī)格：≥98.5%,BR
腦膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Boc-L-谷氨酰胺Boc-Gln-OH質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y1,4-二羥基醌shēng huà shì jì容量：RT25克
21. 臍帶細(xì)胞系統(tǒng)四正丁基化銨 Tetrabutylammonium chloride.≥97.0 1112-67-0 5G 通用試劑
CM-H104真皮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLα-異十三烷基-ω-羌基-聚(氧-1,2-亞基) GqNcPOL(R) X-080 9043-30-2
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317 小鼠小腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLN-Hexadecane正十六烷*無色液體RTsigma
RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Rattus67-43-6二異胺DiisopropylaMine;N-(1-metxyletxyl)-2-propanaMine; DIPA;
PCR檢測(cè)試劑盒：
諾如病毒4型PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
