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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3842 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
人病毒33PCR檢測試劑盒說明書 | Human Papillomavirus 33(HPV33)33 PCR | BKP3842 |
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：人病毒33PCR檢測試劑盒說明書使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
MET Others Human 人 c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) EDTA四鈉鹽，英文名或英文縮寫：EDTA tetrawo7ium salt，級別：BR，98%，規(guī)格：10克
CL-0364HuT 78(人T細胞細胞)5×106cells/瓶×2四甘醇 Bis[2-(2-xy7noxyqthoxy)qthyl] qtqr 11-60-7
HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系 人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉(zhuǎn)染，JEG-3/VP16-TNFa細胞 7F2(小鼠雜交瘤細胞)本亞磺酸鈉，英文名或英文縮寫：Benzenesulfinic acid wo7ium salt，級別：高，99%，規(guī)格：500ul*100支
人細胞;A-427 [A427]二乙酰基，英文名或英文縮寫：2,4-Pentanedione，級別：BR，規(guī)格：2克
CD7 Others Mouse 小鼠 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照) PEG400 200g Sigma分裝
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-1全氟辛酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品, 用于環(huán)境分析)Pentadecafluorooctanoic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品, 用于環(huán)境分析
IFNA5 Others Human 人 IFNαG / IFNaG / Ierferon alpha-G 人細胞裂解液 (陽性對照) 正辛酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC))n-Octanoic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.9%(GC)
豚鼠皮膚細胞;GP-S2蓖麻油酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%)Ricinoleic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%
IFNA14 Others Mouse 小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 人細胞裂解液 (陽性對照) 硬脂酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))Stearic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)
CL-0093HCC1937(人癌細胞)5×106cells/瓶×2甜蜜素(標(biāo)準(zhǔn)品) Cyclamate質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
人病毒33PCR檢測試劑盒說明書5-8F, 人高轉(zhuǎn)移細胞系(6S)-四氫-L-二硫酸生物蝶呤(6S)-Tetrahydro-L-biopterin Disulfate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2 大鼠腸內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL(6S)-四氫-L-硫酸生物蝶呤(6R)-Tetrahydro-L-biopterin Sulfate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml7,4'-二羥基黃酮（標(biāo)準(zhǔn)品）7,4'-DIHYDROXYFLAVONE質(zhì)量規(guī)格：供含量測定用
PILRA Others Human 人 PILR-alpha / PILRA 人細胞裂解液 (陽性對照) 千金子素L1（標(biāo)準(zhǔn)品）Euphorbiasteroid質(zhì)量規(guī)格：供含量測定用
小鼠;P19異型南五味子丁素（標(biāo)準(zhǔn)品）heteroclitin D質(zhì)量規(guī)格：含量測定
人細胞;PC-3 [PC3]wo7iumD-pantothenate右旋泛酸鈉100克CP，97.5%
PDE1C Others Human 人 PDE1C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 二硫化鉬 Molybdenum disulfide,99% 1317-33-5 100G 通用試劑
人海馬神經(jīng)元G,D,X-401 GDX-401
RLFs, 大鼠 R1000細胞 WISH(羊膜細胞)D-白酸，英文名或英文縮寫：D-Leucine，級別：BR，99%，規(guī)格：5克
人結(jié)直腸腺癌細胞;LoVo16872-11-0四扶硼酸Fluoroboric acid
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
