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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3760 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
技術服務內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
副溶血嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格 | Haemophilus parahemolyticusPCR | BKP3760 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
SUP-B15(人Ph+急淋細胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌細胞)TEBUFFERPH7.0TE緩沖液012x1MLFrozen
T-106BIV型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mLN,N-二羌基甘安醋 (BICINE) Bicinq 120-2-4
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) BISTRISPROPAnepIS TRIS *100G
角質(zhì)細胞生長添加物(不含BPE)KGS-2TRIS-TRICINE-SDS,10XREADY-PACKTris-Tricine-SDS緩沖液粉末包蛋白組學級1 PackRT
AN3 CA細胞，人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 轉基因細胞,3T3/Fas/com細胞 原代細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml504-02-91.3-環(huán)己二酮，98%1,3-Cyclohexanedione
人結直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18]日落黃Sunset Yellow FCF質(zhì)量規(guī)格：BS
Hep-3B細胞，人細胞系 小鼠細胞,LLC細胞 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-61黃；檸檬黃；酸性黃 23Tartrazine質(zhì)量規(guī)格：BS
MFC(小鼠細胞) 5×106cells/瓶×2酸性黃17Acid Yellow 17質(zhì)量規(guī)格：AR
Promocell C-23025 Fibroblast Growth Medium 3, 成纖維細胞生長培養(yǎng)基3型(即用型) 500ml5-TAMRA；5-羧基四甲基羅丹明琥珀脂5-TAMRA, SE質(zhì)量規(guī)格：>90%
細胞培養(yǎng)超水CCGW吉拉爾特試劑TGirard’s reagent T質(zhì)量規(guī)格：0.98
副溶血嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格CL-0141LLC-MK2(恒河猴腎細胞)5×106cells/瓶×2二甲亞砜(>99.0%(GC))Dimethyl Sulfoxide質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)
B16-F1細胞，鼠色素瘤細胞系 血細胞瘤細胞系,Ramos細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C111,2,3,4-四氫萘(>98.0%(GC)1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 5×106cells/瓶×2A66,p110α抑制劑A66質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CXADR Others Human 人 CXADR / CAR 人細胞裂解液 (陽性對照) SC-514;IKK-2抑制劑SC514質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
綿羊肺細胞;OAR-L1γ-環(huán)糊精 γ-Cyclodextrin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21磺胺嘧啶鈉shēng huà shì jì容量：100克
5-8F, 人高轉移細胞系2.3-二安基97% 2,3-DIcMINOncphclqnq 771-97-1
白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2 大鼠腸內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL蘇丹Ⅳshēng huà shì jì容量：250毫克
組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml甘露醇錄化鈉瓊脂shēng huà shì jì容量：250克
PILRA Others Human 人 PILR-alpha / PILRA 人細胞裂解液 (陽性對照) 18698-97-02-溴2-Bromo
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：副溶血嗜血桿菌PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
