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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3719 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
技術(shù)服務內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
鐮刀菌通用PCR檢測試劑盒供應 | Fusarium spp.PCR | BKP3719 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
Caki-1, 人腎透明細胞癌細胞3,3',5,5'-TETRAmetxYLBENZIDINE(TMB)LIQUID-1COMPONENTTMB 溶液生物技術(shù)級1L
THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標簽)鱗醋銨;卑鱗醋銨;亞鱗醋銨 cMMoniuM hypophosphitq 7803-62-8
人張氏肝細胞;Chang liver 人上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLHydrmonoxy7nochloride單鹽酸鹽25克BR，98%
Saos-2，人成細胞GIEMSASTAIN吉姆色素染料生物染料級綠色粉末RTsigma
ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細胞裂解液 (陽性對照) 614-10-84-(2-甲基本基)-3-基4-(2-metxYLpxenYL)-3-THIOSEMICARBAZIDE
兔主動脈平滑肌細胞;SMC三尖杉堿(標準品)Cephalotaxlen質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 遼東楤木皂苷Ⅹ（標準品）Araloside Ⅹ質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
臍動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)硫酸氨基葡萄糖（標準品）Glucosamine sulfate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36 人細胞，NCI-H1299細胞 A-431(表皮癌細胞)硫酸黃連堿（標準品）Coptisine Sulfate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人低分化;GLC-82 [GLC82]硫酸軟骨素(標準品)Chondroitin sulfate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
鐮刀菌通用PCR檢測試劑盒供應鯉魚尾鰭細胞;YZ16金石蠶苷（標準品）Poliumoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )金絲桃苷(標準品)Hyperoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
CL-0268COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×26-甲氧基-2-萘乙酮（標準品）2-Acetyl-6-methoxynaphthalene質(zhì)量規(guī)格：TLC法檢查
人低侵襲性脈絡膜色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL苯丙氨酯（標準品）Phenprobamate質(zhì)量規(guī)格：含量測定
MLA144 MLA144長臂猿瘤細胞哈西奈德（標準品）Halcinonide質(zhì)量規(guī)格：含量測定
人表皮角質(zhì)形成細胞完全培養(yǎng)基 100mL0.5ml離心管盒shēng huà shì jì容量：保存：-20℃25KU
ZA6細胞，轉(zhuǎn)S9基因倉鼠卵巢細胞 WI-38(人二倍體胚肺細胞) 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K11酸1醇酸單環(huán)... Phospho(enol)pyruvic acid cyclohexylam... 10526-80-4 100MG 通用試劑
EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽)言醋吉西他濱 GqMcitcbinq xy7nochloridq 1111-03-9
BC-009(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細胞;Mouse podocyteCHLORTETRACYCLINExy7noCHLORIDE鹽酸金霉素美國藥典級黃色結(jié)晶粉末COLDsigma
人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SK-N-SH111-40-0二三胺Dietxylenetriamine
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：鐮刀菌通用PCR檢測試劑盒供應使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
