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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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SGC-7901/DDP價(jià)格
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 貨號(hào):CE058
  • 價(jià)格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-30
  • 更新日期: 2024-12-27
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號(hào) CE058
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來(lái)源
細(xì)胞形態(tài) 上皮樣
是否是腫瘤細(xì)胞
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
器官來(lái)源 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
免疫類(lèi)型 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
品系 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
生長(zhǎng)狀態(tài) 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
物種來(lái)源 Human
包裝規(guī)格
純度 %
是否進(jìn)口

使用方法:
收到細(xì)胞SGC-7901/DDP價(jià)格后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2.
待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3.
細(xì)胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱(chēng): SGC-7901/DDP價(jià)格
簡(jiǎn)稱(chēng):人胃腺癌細(xì)胞多藥耐藥株

種屬:Human

來(lái)源:上皮樣

培養(yǎng)基:RMPI1640+10%FBS

狀態(tài):

產(chǎn)品規(guī)格:貼壁

單位:

貨號(hào):CE058

基本特性:
1 )組織來(lái)源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動(dòng)蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù): 500000cells/1ml 。
5 )肌動(dòng)蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1
)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

蝸牛凝集素shēng huà shì jì容量:25  MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

(植酸鈉)  ELISAKitIL-1α小鼠白介素1α規(guī)格:48T/96T

L-天冬酸-β-鹽酸鹽1公斤  EscherichiacoliProtein,E.coliPELISAKit大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

哈爾滿減 BcNISTqRINq MONOHYDRcTq 44-21-3  人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

PCRDNAMARKER*DRYICE*DNA Marker生物技術(shù)級(jí)100RXNFrozen  小鼠骨涎蛋白(BSP)免疫試劑盒 Mouse Bone sialoprotein,BSP ELISA kit
偏硼酸,英文名或英文縮寫(xiě):Lead(II)borate,級(jí)別:AR,98.5%,規(guī)格:10  Human plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 人纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA試劑盒

110-70-3N,N`-二甲基基N,N'-Dimetxyl-1,2-ethanediamine  HumanAmylinELISAKit 人胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

SULFATEANxy7noUS,無(wú)水美國(guó)藥典級(jí)2.5KG7487-88-9RT  Humandeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

R(-)α-氧基-α-三拂基-本醋(-20) (S)-(+)-cLPHc-MqTHOXY-cLPHc-TRIFLUOROMqTHYLPHqNYLcCqTYL CHLORIDq 39637-99-2  組織KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性檢測(cè)試劑盒20

淋巴細(xì)胞分離液 LyMphocytq sqpcrction Mqdic;  HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit人胎盤(pán)堿性酶(PLAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
堿式乙酸鋁100  Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasingproteinaibody,BPI-AbELISAKit人抗殺菌通透性蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

814-94-8草酸亞錫Stannous oxalate  e抗體(HBeAb)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鉬酸shēng huà shì jì容量:RT250  小鼠化蛋白激酶C(P-PKC)免疫試劑盒 Mouse phospho Protein Kinase C,P-PKC ELISA Kit

S-羧甲基-L-半胱酸 S-Carboxymethyl-L-cysteine ,99% 638-23-3 1G 通用試劑  脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)ELISA試劑盒 ,英文名: ADRP ELISA Kit

高錄醋鐵 IRON(III) PqRCHLORcTq HYDRcTq 1201-61-3  Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISA試劑盒人活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
SGC-7901/DDP價(jià)格

實(shí)驗(yàn)操作:
1
、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺(tái)吹干或45烘箱烘干(切記保持無(wú)菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無(wú)菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3
、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無(wú)菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4
、除去內(nèi)皮細(xì)胞:將縱向剪開(kāi), 內(nèi)膜面向上,無(wú)菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細(xì)胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8
、收集重懸細(xì)胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9
、培養(yǎng)細(xì)胞密度:調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于37,5% CO2培養(yǎng)箱中。


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