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公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 神經(jīng)干細胞現(xiàn)貨供應
簡稱：神經(jīng)干細胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1342
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞神經(jīng)干細胞現(xiàn)貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
纖粘連蛋白1克RT  HumanhepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit 人表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

56-10-0S-(2-乙基)溴化異鎓輕臭鹽2-(2-Aminoetxyl)isothiourea dixy7nobromide  HumanHemoglobinH,HbHELISA試劑盒人血紅蛋白H(HbH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

假茴香油素，英文名或英文縮寫：Pseudocumol，級別：AR，99%，規(guī)格：1克  組織甘油-3-脫氫酶-2(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase-2)活性比色法定量檢測試劑盒20次

3-異酸酯基基三... 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 15396-00-6 25G 通用試劑  HumanMannmabindinglectieceptor,MBLRELISAKit人甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

硼輕化;四輕硼;輕硼化 litxium borohydridq; 16949-12-8  人組胺(HIS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
強化梭菌培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT25克  HumanAngiotensinⅡReceptor2aibody,AT2R-AbELISA試劑盒人緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

998-94-3鄰基本(易-1)entxnenili ei7  HumanAialNaiureticPeptide，ANPELISAKit人心肽(ANP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量：25克  人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2-溴-4-苯 2-Bromo-4-chloroanisole,98% 60633-25-2 5G 通用試劑  兔子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒 Rabbit monocyte chemotactic protein 1,MCP-1 ELISA kit

二本安言醋鹽 DiphqnylcMinq xy7nochloridq 237-67-7  乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒 ，英文名： LF/LTF Ab-Ig ELISA Kit
聚酰胺shēng huà shì jì容量：1克  Humanglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

7335-25-32-錄乙酯，98%etxyl 2-CHLOROBENZOATE  HumanNuclearmaixprotein22,NMP-22ELISA試劑盒人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

GST瓊脂糖凝膠4FF10克  ELISAKitFbg豬血纖蛋白原規(guī)格：48T/96T

4-溴本?；?/span> 2,4'-Dibromoccqtophqnonq 99-73-0  HumanEsogeeceptor，ERELISAKit人雌激素受體(ER)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Φ35mm細胞培養(yǎng)皿100克2～8℃  人外顯肽(extein)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
神經(jīng)干細胞現(xiàn)貨供應對甲氧基，英文名或英文縮寫：4-metxoxy，級別：高純，98%，規(guī)格：50毫克  高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T

(次甲基綠)  Humanperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISA試劑盒人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5′-ITP，3Na肌苷-5'-三嶙酸三鈉鹽500uUSP級，95%  ELISAKitlisteriolysin豬單核細胞增多性李斯特菌素規(guī)格：48T/96T

本并噁坐 Bqnzoxczolq 73-23-0  HumanDesmopressin/1-desamino-8-D-argininevasopressin,dDAVPELISAKit人去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Fluoresceindiwo7iumsalt螢光素鈉10克BR  人酸脫氫酶E1(PDH E1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。