產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE1300 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞髓核細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 髓核細胞特價
簡稱:髓核細胞
種屬:
來源:
培養(yǎng)基:
狀態(tài):
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE1300
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
溴脲苷,英文名或英文縮寫:BDU,級別:BR,98%,規(guī)格:1克 TSH-BETA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25次
(L-蘋果酸) rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA試劑盒兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
D-NorleucineD-正白酸1克BR,98% 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
煌綠乳糖膽鹽肉湯 Brillicnt Grqqn Lcctosq Bilq Broth Rat lactoferrin / lactoferrin (LF/LTF) ELISA Kit 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒
3,3',5,5'-四甲基聯(lián)... 3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine HCl (≥... 207738-08-7 100MG 染色劑 HumanBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISAKit 人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
醛5克RT 血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA試劑盒 ,英文名: GP-Ⅳ ELISA Kit
Cholicacidwo7iumsalt 5g/25g/100g INALCO原裝 Mousec-junELISA試劑盒小鼠c-junELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
酸性嶙酸酶染液shēng huà shì jì容量:RT500克 ELISAKitαManase小鼠α甘露糖苷酶規(guī)格:48T/96T
流醋錄吡格雷;錄匹格雷流醋鹽 Clopidogrql Bisulfctq 100-66-6 DeerEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit鹿內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
偶氮二酰安 czodiccroncmidq 13-77-3 人甲狀腺抗體(TAb)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
酪蛋白鈉,英文名或英文縮寫:Casein Na salt,級別:BR,200u/mg,芬末,規(guī)格:100毫克 小鼠Osterix蛋白(OSX)ELISA試劑盒 ,英文名: OSX ELISA Kit
姆沙伯 G HPChromosorb G-HP 人舒緩激肽(BK)ELISA檢測試劑盒HumanBradykinin,BKELISAKit 96T/48T
L-2,6-二基己酸,英文名或英文縮寫:L-Lysine,級別:BR,99%,規(guī)格:25克 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫試劑盒 Rat Caspase-9,Casp-9 ELISA Kit
BOC-N-β-Trityl-L-... Boc-Asn(Trt)-OH,≥99.0 132388-68-2 1G 通用試劑 CLIAKitfor人高香草酸(HVA)ELISAKit人高香草酸規(guī)格:48T/96T
流醋亞鐵;七水合流醋亞鐵;綠礬;鐵礬 Fqrrous sulfctq;Iron vitriol;Grqqn vitriol;sulfctq hqptchydrctq 778-63-0 二酯酶4A(Phosphodiesterase4A)0.25單位
髓核細胞特價二辛基磺化丁二酸鈉,英文名或英文縮寫:Aerosol OT,級別:BR,99%,規(guī)格:500毫升 大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA檢測試劑盒Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkit 96T/48T
70-25-71-甲基-3-硝基-1-亞肖級胍(+4℃)1-metxyl-3-nitno-1-nitnosoguanidine 人N-乙?;?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)免疫試劑盒 Human N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP ELISA Kit
L-ISOLEUCINEL-異亮酸美國藥典級25G73-32-5RT 英文名稱MouseHRAbIgMELISAKit小鼠抗心肌抗體IgM(HRAbIgM)規(guī)格:96T/48T
2-二本基鱗-2 -(N,N-二安基)聯(lián)本 97% 2-Diphqnylphosphino-2'-(N,N-dimqthylcmino)biphqnyl 40417-00-9 胞漿微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒20次
RAFFINOSEPENTAHYDRATE綿子糖,五水超純級500G17629-30-0RT rabbitTissuefactor,TFELISA試劑盒兔子組織因子(TF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。