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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:科研
  • 貨號:AE1290
  • 價格: ¥1200/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-10-30
  • 更新日期: 2024-12-27
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 科研
保存條件 低溫冷藏
品牌 帛科
貨號 AE1290
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
組織來源
細胞形態(tài) 懸浮
是否是腫瘤細胞
CAS編號
保質(zhì)期 詳見說明書
器官來源 詳見說明書
免疫類型 詳見說明書
品系 詳見說明書
生長狀態(tài) 詳見說明書
物種來源
包裝規(guī)格
純度 %
是否進口

使用方法:
收到細胞子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)后,請按照以下方法進行操作。
1.
取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2.
待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3.
細胞傳代
1)
吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3)
用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)
待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱:子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞

種屬:

來源:

培養(yǎng)基:

狀態(tài):

產(chǎn)品規(guī)格:

單位:

貨號:AE1290

基本特性:
1 )組織來源于正常人肺組織。
2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1
)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

通透性測試染液10/  Humancholinephosphoglyceride,PC/CPGELISAKit人膽堿甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

128-09-6錄代丁二N-Chlorosuccinimide  CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

聚乙二醇4000100RT  兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒 Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA kit

對溴苯 4-Bromoanisole,99.0% 104-92-7 25G 通用試劑  普通急性淋巴細胞抗原(CALLA)ELISA試劑盒 ,英文名: CALLA ELISA Kit

諾沙星/呱酸/哌酸/1-乙基-6--1,4-二氫-4-氧代-7-(1-)-3-羧酸/Norfloxacin BR,99% 1 國產(chǎn)/進口  RabbitIerferonα,IFN-αELISA試劑盒兔子α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人血纖維蛋白,英文名或英文縮寫:Fibrin from human plasma,級別:BR,50u/mg,規(guī)格:250  組織型肝炎病毒蛋白酶(HCVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20

(L-組酸)  Humanmyosinlightchainkinase,MLCKELISAKit人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Gold(III)chloride三錄化金1克特純,97%  兔骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

言醋布比卡應(yīng) Bupivcccinq xy7nochloridq 73360-24-0  Human ypsinogen II (y- II) ELISA Kit 人胰蛋白酶原Ⅱ(y-)ELISA試劑盒

橄欖油 Olive oil (highly refined, low acidity) 8001-25-0 100ML 通用試劑  Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgGaibody,EHFIgGELISAKit 人抗體IgG(EHF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
麗春紅Sshēng huà shì jì容量:100  熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒 ,英文名: HSP-20 ELISA Kit

肌酸激酶(-20)NA  Rabbitadramycin,ADRELISA試劑盒兔阿霉素(ADR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

全胃蛋白胨shēng huà shì jì容量:28℃,避光25  Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISA試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

白藜蘆醇醚 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,97% 22255-22-7 1G 通用試劑  HumanBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

間本二加醋二酯;1,3-本二加醋二酯 DiMqthyl M-phthclctq;Mqthyl isophthclctq 1429-93-4  T細胞急性淋巴母細胞相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)二乙二醇單[(1,1,3,3-四甲基丁基)本基]醚,英文名或英文縮寫:Triton x-114,級別:BR,85%,規(guī)格:100毫克  細菌亞鹽還原酶定性檢測試劑盒20

Adenosine 10g/25g/50g/100g Amresco 0325  RabbitHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Boc-L-tyrosineN-叔丁氧羰基-L-酪酸1BR,99%  豚鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

頭孢美坐 CqfMqtczolq 26796-0-4  Rat angiotensinogen (aGT) ELISA Kit 大鼠緊張素原(aGT)ELISA試劑盒

Triisoamylamine(3-甲基丁基)25毫克高純,98%  HumanAi-proteinase3aibodyIgG,PR3Ab-IgGELISAKit 人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3Ab-IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

實驗操作:
1
、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
2
、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3
、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4
、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
5
、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6
、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min。
7
、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8
、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9
、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10
、培養(yǎng):放置于37,5% CO2培養(yǎng)箱中。


聯(lián)系方式
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