產(chǎn)地 | 科研 |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | AE1290 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | |
細胞形態(tài) | 懸浮 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
物種來源 | |
包裝規(guī)格 | |
純度 | % |
是否進口 | 是 |
使用方法:
收到細胞子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱: 子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱:子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞
種屬:
來源:
培養(yǎng)基:
狀態(tài):
產(chǎn)品規(guī)格:
單位:
貨號:AE1290
基本特性:
( 1 )組織來源于正常人肺組織。
( 2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
( 3 )原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
( 4 )每凍存管細胞數(shù): 500000cells/1ml 。
( 5 )肌動蛋白, alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
( 6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
通透性測試染液10片/箱 Humancholinephosphoglyceride,PC/CPGELISAKit人膽堿甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
128-09-6錄代丁二N-Chlorosuccinimide 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
聚乙二醇4000100克RT 兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒 Rabbit Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR ELISA kit
對溴苯 4-Bromoanisole,≥99.0% 104-92-7 25G 通用試劑 普通急性淋巴細胞抗原(CALLA)ELISA試劑盒 ,英文名: CALLA ELISA Kit
諾沙星/呱酸/哌酸/1-乙基-6--1,4-二氫-4-氧代-7-(1-基)-3-羧酸/Norfloxacin BR,99% 1克 國產(chǎn)/進口 RabbitIerferonα,IFN-αELISA試劑盒兔子α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人血纖維蛋白,英文名或英文縮寫:Fibrin from human plasma,級別:BR,50u/mg,規(guī)格:250克 組織型肝炎病毒蛋白酶(HCVPROTEASE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次
(L-組酸) Humanmyosinlightchainkinase,MLCKELISAKit人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Gold(III)chloride三錄化金1克特純,97% 兔骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
言醋布比卡應(yīng) Bupivcccinq xy7nochloridq 73360-24-0 Human ypsinogen II (y- II) ELISA Kit 人胰蛋白酶原Ⅱ(y-Ⅱ)ELISA試劑盒
橄欖油 Olive oil (highly refined, low acidity) 8001-25-0 100ML 通用試劑 Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgGaibody,EHFIgGELISAKit 人抗體IgG(EHF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
麗春紅Sshēng huà shì jì容量:100克 熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒 ,英文名: HSP-20 ELISA Kit
肌酸激酶(-20℃)NA Rabbitadramycin,ADRELISA試劑盒兔阿霉素(ADR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
全胃蛋白胨shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光25克 Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISA試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
白藜蘆醇醚 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene,97% 22255-22-7 1G 通用試劑 HumanBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
間本二加醋二酯;1,3-本二加醋二酯 DiMqthyl M-phthclctq;Mqthyl isophthclctq 1429-93-4 人T細胞急性淋巴母細胞相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞現(xiàn)貨供應(yīng)二乙二醇單[(1,1,3,3-四甲基丁基)本基]醚,英文名或英文縮寫:Triton x-114,級別:BR,85%,規(guī)格:100毫克 細菌亞鹽還原酶定性檢測試劑盒20次
Adenosine 10g/25g/50g/100g Amresco 0325 RabbitHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Boc-L-tyrosineN-叔丁氧羰基-L-酪酸1克BR,99% 豚鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
頭孢美坐 CqfMqtczolq 26796-0-4 Rat angiotensinogen (aGT) ELISA Kit 大鼠緊張素原(aGT)ELISA試劑盒
Triisoamylamine三(3-甲基丁基)胺25毫克高純,98% HumanAi-proteinase3aibodyIgG,PR3Ab-IgGELISAKit 人抗蛋白酶3抗體IgG(PR3Ab-IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
實驗操作:
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
2、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理:將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS (pH 7.4 )中反復(fù)洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞:將縱向剪開, 內(nèi)膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍,去掉內(nèi)皮細胞,用1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次。
5、分離中膜:將去掉內(nèi)膜的,繼續(xù)刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS (pH 7.4 ),轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
6、消化:在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按1:1加入消化終止液,中止酶反應(yīng);余下的組織繼續(xù)加入消化液,消化15min ,重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。