|
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK 85096 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 25mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：竹紅菌甲素
英文名稱：Hypocrellin A
貨號：BK 85096
產(chǎn)品規(guī)格：25mg
產(chǎn)品有效期：一年
實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆司產(chǎn)品僅用于科研
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達平衡時，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
大鼠表皮色素細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL棕櫚酸膽酯(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)Cholesterol Palmitate
LLC-MK2恒河猴腎細(xì)胞 Ganges RIver LLC-MK2 monkey kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS正辛酸膽酯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)Cholesterol n-Octanoate
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)油酸膽酯(>85.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>85.0%(GC)Cholesterol Oleate
MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 BRL 3A(大鼠肝細(xì)胞)氯化膽(來自牛脂)(>87.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>87.0%(GC)Cholesteryl Chloride from Beef Fat
5-8F, 人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞系緊張素 片段1-7醋酸鹽水合物質(zhì)量規(guī)格：美國進口Angiotensin Fragment 1-7 acetate salt hydrate
GRN Protein Human 重組人 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標(biāo)簽)甜蜜素shēng huà shì jì容量：2～8℃5克
人肝細(xì)胞;HL-7702[L-02] 人外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL5′-核苷酸酶 5′-Nucleotidase human 9027-73-0 500U 通用試劑
人胚腎上皮細(xì)胞系;KiMA蒙脫土 K-CcTcLYST 1318-93-0
BPIFB1 Others Human 人 BPIFB1 / LPLUNC1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Cadmium鎘250毫克BR，97%
CL-0351Hep B1.2(人細(xì)胞)5×106cells/瓶×256613-80-0D-本甘醇D-Plenylglycinol
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L12-嘧啶基，英文名或英文縮寫：2-Aminopyrimidine，級別：CP，97%，規(guī)格：500克
CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鄰羥基 2-Hydroxybenzyl alcohol,99% 1990-1-7 25G 通用試劑
倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11L-組安醋言醋鹽 L-Histidinq xy7nochloridq monohydrctq 2934-9-
IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 糖原Ⅱ500克
WM451, 人色素瘤細(xì)胞5061-21-2α-溴代-γ-丁內(nèi)酯2-Bromo-4-butanolide
竹紅菌甲素IGSF11 Others Human 人 IGSF11 / BTIGSF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 細(xì)辛脂素（標(biāo)準(zhǔn)品）L-Asarinin/ (-)-asarinin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
MDA-MB-231 人癌細(xì)胞大黃酚-8-O-葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
SK-BR-3人腺癌細(xì)胞 SK-BR-3 human breast adenocarcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS金合歡素;刺槐素（標(biāo)準(zhǔn)品）Acacetin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
MIF Protein Mouse 重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白氯化木蘭花堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Escholine chloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人胚胎氣管組織來源細(xì)胞;CCC-HBE-2 人肺泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL蒲公英甾醇乙酸酯（標(biāo)準(zhǔn)品）taraxasteryl acetate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1. 竹紅菌甲素 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
