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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-XB1607 |
| 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 組織來源 | 乳腺組織 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 人源 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 原代細胞 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 人源 |
| 包裝規(guī)格 | T-25*1瓶 |
| 是否進口 | 否 |
人原代乳腺上皮細胞圖片
概述：
人乳腺上皮細胞- 構成乳腺導管和腺泡的上皮細胞，分為 luminal 細胞（分泌乳汁）和肌上皮細胞（收縮推動乳汁排出），受雌激素、孕激素周期性調(diào)控：青春期增殖分化形成乳腺小葉，哺乳期分泌功能活躍。
產(chǎn)品名稱：人乳腺上皮細胞
組織來源：乳腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10Cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞簡介：
人乳腺上皮分離自乳腺組織；乳腺是復管泡狀皮膚腺，主要由腺上皮細胞組成，并具有特殊的泌乳功能。導管末梢發(fā)育成腺泡；近年來的許多研究都表明等的發(fā)生都與乳腺上皮細胞（MEC）有密切聯(lián)系，體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織，乳腺由導管和腺泡組成，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)激素和局部合成的生長因子共同調(diào)控，其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖、分化、凋亡產(chǎn)生極大的影響。乳腺上皮分離自分娩后3-5天的乳腺組織，為貼壁生長型細胞，呈多角形、圓形以及短梭形；乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。
| 產(chǎn)品名稱 | 人原代乳腺上皮細胞圖片 | 傳代次數(shù) | 可2-3代 |
| 種屬 | 人源 | 規(guī)格 | T-25*1瓶 |
| 貨號 | BK-XB1607 | 運輸 | 常溫 |
| 用途 | 僅供科研實驗 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
方法簡介：
公司實驗室分離的人乳腺上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的人乳腺上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
| 大鼠表皮角質(zhì)形成細胞 | 人原代踝或膝滑成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
| 兔椎體終板軟骨干細胞 | 人原代腹膜間皮細胞專用培養(yǎng)基 |
| 兔骨髓基質(zhì)干細胞 | 大鼠原代食管成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
| 兔B淋巴細胞 | 小鼠原代肛門內(nèi)括約肌平滑肌細胞專用培養(yǎng)基 |
| 兔T淋巴細胞 | 兔原代結膜上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
| 兔單核細胞 | 人原代外周血巨噬細胞專用培養(yǎng)基 |
| 兔DC細胞 | 人原代乳腺上皮細胞圖片大鼠原代毛囊角質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基 |
| 兔NK細胞 | 大鼠原代頸動脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基 |
| 兔內(nèi)皮祖細胞 | 大鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
