產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
保存條件 | 低溫冷藏 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | E0551 |
用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
組織來源 | 臍帶;間充質(zhì)干細胞 |
細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
CAS編號 | |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 詳見說明書 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 小鼠 |
包裝規(guī)格 | 瓶 |
純度 | 詳見說明書% |
是否進口 | 是 |
產(chǎn)品簡稱:MSCs(mUCMSCs)細胞
中文名稱:小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞
規(guī)格:瓶
種屬:小鼠
來源:臍帶;間充質(zhì)干細胞
培養(yǎng)基:DMEM
狀態(tài):貼壁
單位:
貨號:E0551
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
MSCs(mUCMSCs)細胞 | 瓶 | E0551 |
帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇:從培養(yǎng)量大小來講,從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應(yīng)管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等,更大就是反應(yīng)器了。
帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等,一般都經(jīng)過表面改性處理,適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用(如單克隆細胞的培養(yǎng)等),75ml的多用于一般性細胞實驗用(一般性的傳代,保存細胞,為實驗提供細胞等),25ml一般是用來復(fù)蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng),還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項:
1.細胞復(fù)蘇
將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中,加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%(過量不足,過晚細胞狀態(tài)不佳,1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng),一般1:3至1:5細胞一代,即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間,非細胞有絲分裂次數(shù))時,去掉完全培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以蓋住細胞*,*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞:倒置顯微鏡下觀察消化細胞,若胞質(zhì)回縮,細胞之間不再連接成片,表明此時細胞消化適度)進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
3.細胞凍存
當(dāng)細胞密度達到80%~90%時,去掉完全培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化,放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入lml凍存液(90%胎牛血清,10% DMSO。
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整,凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng),另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì),如蔗糖,白蛋白等從而更好地保護細胞),放入凍存管內(nèi)(管內(nèi)有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入4oC冰箱中凍存30min,然后放入-20oC冰箱中凍存30min,再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放人液氮,可以保存三個月。
細胞凍存和復(fù)蘇的原則是:慢凍速融,這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑,會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷,引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進而促使細胞死亡。
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Valnemulin hydrochloride 133868-46-9 中文名:鹽酸沃尼妙林 分子式:C31H53ClN2O5S 兔超氧化物歧化酶 英文名稱: Rabbit Superoxide Dismase 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: SOD
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硫酸異帕米星 Isepamicine Sulphate 質(zhì)量規(guī)格:含量≥670μg/mg 大鼠抵抗素(Resistin)ELISA檢測試劑盒raesistinELISAKit 96T/48T
蓓薩羅丁;貝沙羅汀 Bexarotene 質(zhì)量規(guī)格:>99% 大鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA檢測試劑盒RatAzidothymidine,AZTELISAKit 96T/48T
蓓薩羅丁(標(biāo)準(zhǔn)品) Bexarotene 質(zhì)量規(guī)格:>99% 大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA檢測試劑盒Ratmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChRELISAKit 96T/48T
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酮洛芬(標(biāo)準(zhǔn)品) Ketoprofen 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 大鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒RatDopamineD1receptor,D1RELISAKit 96T/48T
富馬酸酮替芬 Ketotifen fumarate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR 大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)ELISA檢測試劑盒Ratdopamineanspoer,DATELISAKit 96T/48T
富馬酸酮替芬(標(biāo)準(zhǔn)品) Ketotifen fumarate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 大鼠兒茶酚胺(CA)ELISA檢測試劑盒Ratcatecholamine,CAELISAKit 96T/48T
兔子層連蛋白/板層素(LN)ELISAKIT 6-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one 36450-01-8 中文名: 分子式:C29H46O2 度:% 關(guān)鍵詞: 豆甾烷; 中藥對照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
兔子補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒 6-Hydroxyrubiadin 87686-86-0 中文名:6-羥基甲基異茜草素 分子式:C15H10O5 度:97.5% 關(guān)鍵詞: 抗氧化; 中藥對照品; 中藥標(biāo)準(zhǔn)品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
兔子補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒 6-Hydroxyrubiadin 87686-86-0 中文名:6-羥基甲基異茜草素 分子式:C15H10O5
兔子補體蛋白4(C4)ELISAKit Adefovir 106941-25-7 中文名:阿德福韋 分子式:C8H12N5O4P
兔子表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒 6-Fluoro-3-(4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazole hydrochloride 中文名: 分子式:C12H14ClFN2O 度:98.0%
MSCs(mUCMSCs)細胞Lafutidine 中文名:拉呋替丁 分子式:C22H29N3O4S 度:98.0% 綿羊0酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISAKit
3-Ethyl-4-methyl-3-pyrrolin-2-one 中文名: 分子式:C7H11NO 度:98.0% 綿羊白介素2(IL-2)ELISAKit
Ranolazine 中文名:雷諾嗪 分子式:C24H33N3O4 度:98.0% 豚鼠P物質(zhì) 英文名稱: Guinea pig Substance P 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: SP
Telmisartan 中文名:替米沙坦 分子式:C33H30N4O2 度:98.0% 豚鼠睪激素 英文名稱: Guinea pig Testosterone 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: TESTO
((2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide 中文名: 分子式:C37H30BrFNP 度:98.0% 豚鼠球蛋白E 英文名稱: Immunoglobulin E 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: IgE
注意事項:
MSCs(mUCMSCs)細胞(1)預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱;
(2)用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手;
(3)正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且減少污染;
(4)點燃酒精燈:注意火焰不能太小;
(5)嚴(yán)格的無菌操作;
(6)貼壁細胞消化適度:消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化;
(7)傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作,每種細胞使用一套器材。避免交叉感染;
(8)傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。