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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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豬葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7214
  • 發(fā)布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2024-12-27
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7214
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:豬葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:Staphylococcus hyicus
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
豬葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
BT-20(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人肺動脈平滑肌細(xì)胞HPASMC(E/Z)-N,N-二去甲基-4-羥基它莫西芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口(E/Z)-N,N-Didesmethyl-4-hydroxy Tamoxifen

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞總RNAHRPEpiC NA4'-羥基它莫西芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口4'-Hydroxy Tamoxifen

ARG1 Others Human Arginase-1 / ARG1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) β-羥基它莫西芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口β-Hydroxy Tamoxifen

MG-63 人成細(xì)胞順式-β-羥基它莫西芬質(zhì)量規(guī)格:美國進口cis-β-Hydroxy Tamoxifen

CL-0385MFC-GFP(小鼠前細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記))5×106cells/瓶×2(S)-鹽酸樂卡地平質(zhì)量規(guī)格:美國進口(S)-Lercanidipine Hydrochloride
犬腎細(xì)胞;MDCK/IgRDL-甲硫氨酸;蛋氨酸質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRDL-Mine

RK3 Others Human kC / RK3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-天冬氨酸質(zhì)量規(guī)格:0.98DL-Aspartic acid

CL-0264C918(人眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-谷氨酰胺質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDL-Glutamine

HA Others H4N8 甲型 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DL-beta-苯丙氨酸(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDL-beta-Phenylalanine

小鼠上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLDL-肉堿鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDL-Carnitine hydrochloride
人平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL錄代十六烷shēng huà shì jì容量:保存:-20250毫克

U251細(xì)胞,人星形細(xì)胞 志賀氏菌 二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-2,4-二錄本全 2,4-Dichlorobqnzcldqhydq 874-4-0

CXCL13 Protein Canine 重組狗 CXCL13 / BCA-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)氧化發(fā)酵試驗(OF)培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:25

NAMALWA(Butt's瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 克雷伯氏顯色培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量:RT

大鼠肝細(xì)胞;BRL57264-46-72--6-甲基芐胺, 97%2-CHLORO-6-metxYLBENZYLAMINE
豬葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP 人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)Nonyl β-D-glucopyranoside質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC

人癌細(xì)胞;MDA-MB-468N-芐氧羰基-L-谷氨酰胺Z-Gln-OH質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人脂肪細(xì)胞-皮下(HPA-s)(1×106 )N-CBZ-L-丙氨酸CBZ-L-Gly質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

CM-R080大鼠大隱內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸丙美卡因Proparacaine HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK- 小鼠腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLN-芐氧羰基-L-絲氨酸Z-Ser-OH質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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