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上海帛科生物技術(shù)有限公司
   
     
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多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒,停產(chǎn)
  • 品牌:帛科
  • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 貨號:BKP7089
  • 價格: ¥3800/盒
  • 發(fā)布日期: 2020-06-23
  • 更新日期: 2025-01-07
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
品牌 帛科
貨號 BKP7089
用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
包裝規(guī)格 50T
純度 詳見說明書%
CAS編號
是否進口

操作流程:
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品名稱:多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒,停產(chǎn)
英文名稱:Polyoma Virus(Py)
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

PCR實驗方法步驟:
多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒,停產(chǎn)方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 2mM             
4 μl     引物110pM                 
2 μl     引物210pM                 
2 μl     Taq 2U/μl               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 7min
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
ACHN(人細胞) 5×106cells/瓶×2Eserine伊色林500BR,98%

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 33-二安基聯(lián)本安 3,3'-Dicminobqnzidinq 91-92-

牛腎細胞;MDBK(BVDV-free)DNHP1,2-本二酸二己酯1BR,98%

CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) pxenOL:xlonofonm,LOWPH:錄仿: 25:24:1(pH 5.2)生物技術(shù)級400MLCOLD

人完全培養(yǎng)基 100mL13011-54-61酸氫鈉銨四水合物wo7ium AMMONIUM PHOSPHATE
小鼠瘤細胞(NK靶細胞);YAC-1扶洛芬,英文名或英文縮寫:Florfenicol,級別:II型,95%,規(guī)格:200毫升

SERPINI1 Others Human SERPINI1 人細胞裂解液 (陽性對照) 前杯莧甾酮 Precyasterone (HPLC,96%) 27335-85-9 5MG 標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠嗜堿性粒細胞性細胞;RBL-1皇速腺嘌呤二核苷醋(-20) Flcvin cdqninq dinuclqotidq diwo7ium sclt 84366-81-4

ACO2 Others Mouse 小鼠 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) HCTISSUEFIXATIVEA組織固定劑組織學(xué)級20LRT

CL-0017A673(人橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×210031-30-81酸鈣Calcium phosphate monobasic
IL17RD Others Canine
IL17RD 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴化鉀(光譜SP)Potassium bromide質(zhì)量規(guī)格:光譜SP

大鼠細胞;UMR-106偶氮胂Ⅰ水合物(90%)Arsenazo I Hydrate質(zhì)量規(guī)格:0.9

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1 舌鱗癌細胞,Tca-8113細胞 MADB106細胞,大鼠腺癌細胞系無水硫酸鈉(SP) sulfate anhydrous質(zhì)量規(guī)格:SP

人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-2二甲基砜(核磁共振定量標(biāo)準(zhǔn)品)Dimethyl sulfone質(zhì)量規(guī)格:核磁共振定量標(biāo)準(zhǔn)品

PECAM1 Others Mouse 小鼠 PECAM1 / CD31 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,3-(標(biāo)準(zhǔn)品)1,3-Propanediol質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒,停產(chǎn)CD40 Others Rat 大鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) N-(羥甲基)甲基-3-氨基丙磺酸鈉TAPS  Salt質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

Wistar大鼠骨髓間質(zhì)干細胞 Wistar rat bone marrow mesenchymal stem cellsTAN[=1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚](>99.0%(T))TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol]質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(T)

SH-SY5Y細胞,人神經(jīng)上皮瘤細胞 粘質(zhì)沙雷氏菌 人肝細胞RNAHH miRNA5 μg二甲基偶氮磺IIIDimethylsulfonazo III質(zhì)量規(guī)格:堿性稀土金屬用的分光光度試劑及硫酸根用鋇的沉淀滴定指示劑

SK-CO-1(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2偶氮磺III(>90.0%(HPLC))Sulfonazo III 質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)

HCT-8(人盲腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0402NCI-H520(人肺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴腎細胞;MMK32-(4-磺基苯偶氮)-1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸三鈉鹽水合物(>95.0%(HPLC))3 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)
注意事項:
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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